A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 30 de setembro de 2026, o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel) para o tratamento da esquistossomose em crianças.
O medicamento é indicado para pacientes com idade entre 3 meses e 6 anos e poderá ser utilizado contra a esquistossomose causada pelos parasitas Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium. Serviços e Informações do Brasil
A aprovação representa uma nova opção terapêutica destinada especificamente ao público infantil nessa faixa etária.
O que é a esquistossomose?
A esquistossomose é uma doença parasitária considerada um problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, Ásia, Caribe e América do Sul.
A doença integra o grupo das chamadas Doenças Tropicais Negligenciadas (DTNs), que atingem principalmente populações de baixa renda e podem variar de casos sem sintomas até quadros clínicos graves. Serviços e Informações do Brasil
A infecção ocorre quando a pessoa entra em contato com água doce onde existem caramujos infectados pelos vermes responsáveis pela doença.
Segundo a Anvisa, o período de incubação — intervalo entre a infecção e o aparecimento dos primeiros sintomas — varia de duas a seis semanas. Serviços e Informações do Brasil
Doença possui fases aguda e crônica
A esquistossomose possui duas fases principais.
A fase aguda pode ocorrer entre duas e seis semanas depois do contato com a água contaminada.
Já a fase crônica pode se manifestar meses ou até anos depois da infecção inicial. Serviços e Informações do Brasil
Como funciona o novo medicamento?
O arpraziquantel atua diretamente sobre os vermes encontrados nos vasos sanguíneos do paciente.
Depois de ingerido, o medicamento é absorvido pelos parasitas e provoca espasmos musculares e paralisia, impedindo que eles continuem fixados nos vasos sanguíneos.
O medicamento também provoca danos no tegumento, estrutura que funciona como uma proteção do parasita contra o sistema imunológico.
Com essa barreira comprometida, o organismo consegue atacar e destruir os vermes. Serviços e Informações do Brasil
Aprovação foi publicada no Diário Oficial
O registro foi aprovado pela Anvisa por meio da Resolução nº 3.851/2026, publicada no Diário Oficial da União.
A decisão anunciada nesta quarta-feira refere-se à aprovação do registro sanitário do medicamento. A publicação da Anvisa consultada pelo Minas em Dia não informa, porém, data para início da comercialização ou eventual disponibilização do produto pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
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Conteúdo original do Portal Minas em Dia.
Reprodução sem autorização não é permitida.
Fonte:
https://minasemdia.com.br
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